İstanbul (Rûdaw) – Diyarbakır'da henüz 6 aylıkken SMA Tip 1 teşhisi konulan 4 yaşındaki Sümeyye Kurtalış, yaşamla mücadele ediyor. Sümeyye'nin Zolgensma tedavisi için gerekli olan 1 milyon 825 bin doların toplanabilmesi için başlatılan kampanyanın 45’inci ayında ancak yüzde 97'ye gelindi. Yardımseverlere seslenen ailesi; "Lütfen kızıma nefes olun" dedi.
Diyarbakırlı İbrahim ve Fidan Kurtalış çiftinin ikinci çocukları Sümeyye'ye daha 6 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) teşhisi konuldu. Aile Diyarbakır Valiliğinden aldığı izinle kızları için yardım kampanyası başlattı. Maddi durumu iyi olmayan ailenin evi Sümeyye'nin tedavisi için uygun olmaması nedeniyle gönüllerin desteğiyle aile İstanbul'a taşındı.
Sümeyye’nin kurtulması için hala ihtimal var
İbrahim Kurtalış, 2 yıldır SMA Tip 1 hastası kızı Sümmeyye’nin tedavisi için il il, ilçe ilçe dolaşıyor. Kar kış demeden meydanlarda stand açan baba Kurtalış, 4 yaşındaki kızının yaşaması için bağış topluyor.
Ayrıca gönüllüler de “Sümeyye’ye nefes ol” adıyla hergün sosyal medya üzerinden kampanya düzenliyor.
Sümeyye için valilikten alınan bağış izni 20 Aralık’ta sona erecek. Aile ve gönüllüler kampanya sayesinde ihtiyaç olan miktarın yüzde 97’sini toplanabildi.
Kalan kısa sürede bu para denkleştirilmezse Sümeyye’nin tedavisi için toplanan para devlete devredilecek ve küçük kızın yaşama şansı kalmayacak.
“Kızım günden güne eriyor”
Rûdaw’a konuşan baba İbrahim Kurtalış, “Valiliğin verdiği izin sona ererse yıllardır verdiğimiz emekler boşa gidecek. Evde kemikleri sürekli eriyor ve 8 cihaza bağlı yaşıyor. Bazen eve gitmek istemiyorum. Gözlerimin önünde eriyor ve bu yüzden eve uğramak bile istemiyorum. Yaklaşık 2 yıldır çabalıyoruz ve bunun artık sonuçlanmasını istiyoruz” dedi.
Sümeyye yürüyemiyor, yemek yiyemiyor, rahat oturamıyor. Günlerini cihazlara bağlı bir şekilde yemeden, içmeden ve acı çekerek geçiren Sümeyye’nin ayrıca skolyozum (omurilik eğrilmesi) nedeniyle sol ciğeri sönmüş durumda.
Anne Fidan Kurtalış, süre dolmadan kızı için imkanların tükenmesi ihtimalinin dahi kendilerini tedirgin ettiğini belirtiyor:
“İki yıldır Sümeyya'yı kilo almasın, tedavi hakkınıu kaybetmesin diye aç bırakıyorum. Kalan para toplanmadığı takdirde tüm emeklerimiz boşa gider ve tedavi hakkını kaybeder. Kızımın bu hakkı kaybetmesini istemiyorum ve insanlardan yardım bekliyoruz. Kampanyanın sadece yüzde 3'ü kaldı ama sayılı günümüz
SMA'lı Sümeyye için artık kritik süreç başladı
— Rudaw Türkçe (@RudawTurkce) December 9, 2023
Küçük kız için başlatılan kampanyanın 45. ayında yüzde 97'ye gelindi
20 Aralık'a kadar ihtiyaç duyulan bağış toplanmaz ise Sümeyye için yaşama şansı kalmayacak@sumeyye_sma pic.twitter.com/fTN9t9JVj2
Sümeyye’nin tedavisi için 1 milyon 830 bin dolar gerekiyor. Kampanya tamamlanırsa Sümeyye Dubai'ye giderek Zolgesma tedavisi olacak ve kurtaracak. Ama tamamlanmaz ise tüm bu cümleler yarım kalacak.
Yorumlar
Misafir olarak yorum yazın ya da daha etkili bir deneyim için oturum açın
Yorum yazın